關(guān)于補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的發(fā)明專利審查指南修改

2024年專利申請(qǐng)如何辦理？2024年發(fā)明專利申請(qǐng)如何辦理？關(guān)于補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的專利審查指南修改內(nèi)容整理如下：

專利申請(qǐng)免費(fèi)咨詢：13339105710 專業(yè)代理人為您定制企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略規(guī)劃

修改內(nèi)容

第二部分第十章

? 3.5 關(guān)于補(bǔ)交的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

? 3.5.1 審查原則

? 判斷說明書是否充分公開，以原說明書和權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準(zhǔn)。

? 對(duì)于申請(qǐng)日之后申請(qǐng)人為滿足專利法第二十二條第三款、第二十六條第三款等要求補(bǔ)交的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，審查員應(yīng)當(dāng)予以審查。補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所證明的

技術(shù)效果應(yīng)當(dāng)是所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠從專利申請(qǐng)公開的內(nèi)容中得到的。

? 3.5.2 藥品專利申請(qǐng)的補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

? 按照本章第3.5.1節(jié)的審查原則，給出涉及藥品專利申請(qǐng)的審查示例。

例1

權(quán)利要求請(qǐng)求保護(hù)化合物A，說明書記載了化合物A的制備實(shí)施例、降血壓作用及測(cè)定降血壓活性的實(shí)驗(yàn)方法，但未記載實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)。為證明說明書充分公開，申請(qǐng)人補(bǔ)交了化合物A的降血壓效果數(shù)據(jù)。對(duì)于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，根據(jù)原始申請(qǐng)文件的記載，化合物A的降血壓作用已經(jīng)公開，補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所要證明的技術(shù)效果能夠從專利申請(qǐng)文件公開的內(nèi)容中得到。應(yīng)該注意的是，該補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在審查創(chuàng)造性時(shí)也應(yīng)當(dāng)予以審查。

例2

權(quán)利要求請(qǐng)求保護(hù)通式I化合物，說明書記載了通式I及其制備方法，通式I中多個(gè)具體化合物A、B等的制備實(shí)施例，也記載了通式I的抗腫瘤作用、測(cè)定抗腫瘤活性的實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)記載為實(shí)施例化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞IC50值在10-100nM范圍內(nèi)。為證明權(quán)利要求具備創(chuàng)造性，申請(qǐng)人補(bǔ)交了對(duì)比實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示化合物A的IC50值為15nM，而對(duì)比文件1化合物為87nM。

對(duì)于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，根據(jù)原始申請(qǐng)文件的記載，化合物A及其抗腫瘤作用已經(jīng)公開，補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所要證明的技術(shù)效果能夠從專利申請(qǐng)文件公開的內(nèi)容中得到。應(yīng)該注意的是，此時(shí)，審查員還需要結(jié)合補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)一步分析權(quán)利要求請(qǐng)求保護(hù)的技術(shù)方案是否滿足創(chuàng)造性的要求。

關(guān)于全國(guó)專利申請(qǐng)可以直接電話小編 免費(fèi)講解專利申請(qǐng)條件、流程、材料和好處內(nèi)容。