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發(fā)明專利解疑

2024年安徽省醫(yī)藥行業(yè)發(fā)明專利申請注意事項!

文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2022/5/6     瀏覽次數(shù):    

醫(yī)藥行業(yè)是申請專利的大戶,不僅是對于企業(yè)的發(fā)展有好處,也對于發(fā)明人升職加薪有所助益。安徽省有不少知名的生物醫(yī)藥企業(yè)都擁有多項專利,一般來說,我們申請醫(yī)藥行業(yè)專利有哪些注意事項呢,聽小編細細道來。

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發(fā)明人應(yīng)該清楚,醫(yī)藥專利分為以下幾個維度,產(chǎn)品專利、方法專利;藥物化合物專利、組合物專利;制備方法專利、用途專利;中藥領(lǐng)域、化藥領(lǐng)域、生物制藥領(lǐng)域。

要把握藥品專利申請的時機,根據(jù)原申請的原則,防止專利申請越早越好、被他人先申請,盡快確定權(quán)利保護。但是,關(guān)于醫(yī)藥品專利的申請,由于需要考慮批準時間長、專利保護期僅為20年,申請人申請?zhí)?,在獲得藥監(jiān)部門審批時,剩余的保護期已經(jīng)很短。

發(fā)明專利

發(fā)明人要平衡好時間關(guān)系,一般建議根據(jù)具體的藥物綜合分析,不能一概而論。通常,對于化學(xué)原料藥或制劑等化學(xué)發(fā)明,實驗室小試結(jié)束后即可申請專利,使專利審查與二期開發(fā)和臨床試驗及生產(chǎn)文號審批同步進行。

要清楚需要準備的最低限度的資料。由于藥品為最終為人們醫(yī)治疾病的,所以,專利審查員在評價藥品專利的新穎性、創(chuàng)造性、實用性等條件時,往往需要提供臨床資料、藥理資料、毒理資料等。

但上述資料的提供不應(yīng)按照藥監(jiān)部門的標準進行提供,藥監(jiān)部門與專利部門對上述資料要求的角度不同。一般情況下,最低限度的上述資料應(yīng)該能充分證明專利的新穎性、創(chuàng)造性、實用性即可,不用等待全部按照藥品注冊管理辦法等法規(guī)要求的完成試驗后再提供。

以上就是安徽省醫(yī)藥行業(yè)發(fā)明專利申請注意事項,大家有任何相關(guān)疑問都可以聯(lián)系咨詢小編。恩凡十年知產(chǎn)行業(yè)經(jīng)驗,助力醫(yī)藥企業(yè)穩(wěn)步發(fā)展。

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