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寧波市專利申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼,生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)@暾?qǐng)時(shí)機(jī)如何把握?

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寧波市專利申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼,生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)@暾?qǐng)時(shí)機(jī)如何把握?臥濤小編整理了以下內(nèi)容為您解答,希望對(duì)您有所幫助。

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項(xiàng)目申報(bào)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理、軟件開(kāi)發(fā)、商業(yè)計(jì)劃書(shū)、工商注冊(cè)財(cái)稅規(guī)劃、可行性研究報(bào)告、體系認(rèn)證等)


寧波市專利申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼:

國(guó)內(nèi)(含港澳臺(tái))授權(quán)發(fā)明專利為職務(wù)發(fā)明的,每件資助不超過(guò)0.6萬(wàn)元;非職務(wù)發(fā)明的,每件資助不超過(guò)0.3萬(wàn)元;對(duì)有效期6年以上的國(guó)內(nèi)發(fā)明專利,第79年每年補(bǔ)助所繳年費(fèi)的30%;有效期9年以上的國(guó)內(nèi)發(fā)明專利,第1015年每年補(bǔ)助所繳年費(fèi)的50%

個(gè)人、企事業(yè)單位在取得國(guó)外發(fā)明專利授權(quán)證書(shū)后,按照申報(bào)通知要求提出申請(qǐng),符合條件的,分別按以下不同的國(guó)家和地區(qū)給予一次性資助:在美國(guó)、日本、歐洲專利局取得發(fā)明專利授權(quán)的,每件資助不超過(guò)5萬(wàn)元;在其他國(guó)家或地區(qū)取得發(fā)明專利授權(quán)的,每件資助不超過(guò)1萬(wàn)元;每件發(fā)明專利最多資助3個(gè)國(guó)家或地區(qū)。個(gè)人同一年度資助總額不超過(guò)10萬(wàn)元,企事業(yè)單位同一年度資助總額不超過(guò)30萬(wàn)元。

對(duì)獲得中國(guó)專利金獎(jiǎng)、中國(guó)外觀設(shè)計(jì)金獎(jiǎng)的專利,分別給予第一專利權(quán)人不超過(guò)50萬(wàn)元、10萬(wàn)元的經(jīng)費(fèi)資助;對(duì)獲得中國(guó)專利優(yōu)秀獎(jiǎng)、中國(guó)外觀設(shè)計(jì)優(yōu)秀獎(jiǎng)的專利,分別給予第一專利權(quán)人不超過(guò)10萬(wàn)元、5萬(wàn)元的經(jīng)費(fèi)資助。對(duì)獲得浙江省專利金獎(jiǎng)、浙江省專利優(yōu)秀獎(jiǎng)的專利,分別給予第一專利權(quán)人不超過(guò)10萬(wàn)元、5萬(wàn)元的經(jīng)費(fèi)資助。


生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)@暾?qǐng)如何把握時(shí)機(jī)?

根據(jù)《專利法》規(guī)定,專利的申請(qǐng)日是進(jìn)行新穎性和創(chuàng)造性判斷的重要節(jié)點(diǎn),在專利審查過(guò)程中,對(duì)專利申請(qǐng)文件的修改,不能超出在申請(qǐng)日遞交的權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及說(shuō)明書(shū)附圖記載的范圍;由此可以看出,申請(qǐng)日對(duì)于一件專利的申請(qǐng)十分重要。

但是,專利權(quán)的取得,卻是從授權(quán)公告日開(kāi)始計(jì)算,也就是說(shuō),從授權(quán)公告日開(kāi)始,才真正得到了《專利法》所規(guī)定的排他保護(hù)的權(quán)利。整體來(lái)看,一件專利從申請(qǐng)到授權(quán),外觀設(shè)計(jì)需要4-6個(gè)月時(shí)間,實(shí)用新型需要6-8個(gè)月時(shí)間,對(duì)于發(fā)明專利,依據(jù)目前國(guó)內(nèi)的審查程序,最快也得一年出頭,慢的可能是三至五年甚至更長(zhǎng)時(shí)間。

因此,專利申請(qǐng)的時(shí)機(jī)選擇十分重要。對(duì)于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)項(xiàng)目,在研發(fā)取得初步成果的階段,需要對(duì)原料藥(基因、蛋白、化合物、中間體等)及其制備工藝進(jìn)行專利布局,形成基礎(chǔ)核心專利;隨著研發(fā)的深入,需要對(duì)相關(guān)制劑(輔料、劑型)及其制備工藝進(jìn)行專利布局,同時(shí)還應(yīng)當(dāng)對(duì)相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),適應(yīng)癥等醫(yī)藥用途進(jìn)行合理的專利布局,形成外圍專利。

在新藥或者新的生物制品上市后,進(jìn)一步對(duì)該藥物或者生物制品進(jìn)行深度開(kāi)發(fā),對(duì)可能形成的新劑型、聯(lián)合用藥、新鹽等及其制備工藝進(jìn)行專利布局,形成第二層外圍專利;如果研發(fā)的新藥或者生物制品,發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)癥,則應(yīng)當(dāng)通過(guò)藥物新用途的方式進(jìn)行專利布局。通過(guò)這樣的專利組合,形成一個(gè)完善的專利包圍圈,才能真正達(dá)到專利保護(hù)的目的。

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